L'association est un lieu d'échange, de participation et de solidarité. Elle informe sur les établissements accueillant les personnes handicapées. Elle propose des activités de loisirs grâce au club loisirs "Les gones" à Lyon et à "La passerelle du sourire", halte-garderie à Meyzieu.

T : 04 72 76 08 88317, rue Garibaldi - 69362 Lyon - Voir le plan

L’Association Française pour la Recherche sur la Trisomie 21 est la première association française créée au début des années 1990 par un groupe de chercheurs de l’hôpital NECKER pour soutenir la recherche sur la trisomie 21.

L’AFRT a pour objet :

- de contribuer à une meilleure connaissance scientifique et médicale de la trisomie
- de promouvoir auprès de la population, et plus spécialement auprès des parents de personnes atteintes de trisomie 21, la diffusion des acquis de ces   connaissances et recherches,
- d’assurer des liaisons avec les autres associations concernées par les anomalies chromosomiques.
 
Les moyens de l’Association devront permettre :

   - De développer la recherche pour la connaissance et les thérapeutiques personnes atteintes de trisomie 21 par l’attribution de bourses et le financement de programmes de recherche.
 
   – D’aider les familles à faire admettre l’intégration des personnes atteintes de trisomie 21 dans la population générale.
 
   – De favoriser la création de centres de recherche clinique et fondamentale destinées à accueillir les personnes atteintes de trisomie 21 de tout âge.
 
   – De réaliser des documents écrits, audiovisuels, cinématographiques… destinés à une meilleure compréhension de la trisomie 21 et des progrès de la recherche.

   – D’organiser des conférences, tables rondes, et autres manifestations permettant de faire connaître l’importance de la recherche en ce domaine.

http://www.univ-paris-diderot.fr/sc/site.php?bc=AFRT&np=PRESENT&g=m

Ce site s'adresse aux parents, à tous les parents qui cherchent des repères pour aider leur enfant à grandir, pour comprendre ses difficultés, et pouvoir y réagir lorsque les problèmes les dépassent.

http://www.alloparentsbobo.be/

Fondée en 1980 par des amis et des parents d’enfants porteurs de Trisomie 21 de l’agglomération de Grenoble, L ’A.R.I.S.T. est composée aujourd'hui de 400 adhérents et amis couvrant l’ensemble du département de l’Isère.

Cette association milite pour une intégration adaptée des déficients intellectuels tout au long de leur vie.

De manière générale, les interventions de L'ARIST visent à :

    * Favoriser toutes les actions permettant d’assurer l’éducation et l’insertion sociale des personnes porteuses d’une Trisomie 21 ou d’une autre        déficience intellectuelle légère ou moyenne
   
    * Mettre ses moyens et compétences au service des personnes atteintes d’une déficience intellectuelle et de leurs familles

    * Faire connaître et reconnaître les droits des personnes handicapées

    * Accueillir et orienter les familles avec de jeunes enfants ou récemment arrivés dans notre région

    * Créer un espace simple et convivial de débats d’idées et d’échange d’expériences, par des réunions régulières de ses adhérents

    * Représenter les familles auprès des institutions (Handiscol’, Commissions d’Orientation, Education Nationale, Associations,…)

    * Susciter et accompagner des projets individuels d’intégration sociale, scolaire ou professionnelle

    * Favoriser les projets de recherche concernant les Trisomiques

http://arist.asso.fr

L'Association Une Souris Verte et son centre de documentation enfantdifferent.org sont un lieu à destination des parents d'enfants en situation de handicap, des professionnels de la petite enfance, de la santé et de l'éducation. Ce lieu est une première étape sur Lyon, pour les parents, dans l'aide à la reconstruction de leur cellule familiale, dans l'organisation de leur nouvelle vie :
- Comment contacter d'autres familles,
- Comment faire garder son enfant,
- Comment assurer le passage d'un mode de garde à un autre,
- Comment réaliser l'intégration scolaire...
L'ambition est de proposer un lieu de premier contact avec tous les acteurs existants. Un fond documentaire est à la disposition de tous. Des ordinateurs en accès libre permettent, avec un accompagnement personnalisé, de rechercher des informations sur Internet.

L'association Une Souris Verte a pour but de favoriser l'accueil et l'accompagnement des enfants porteurs de handicap en milieu ordinaire, dans la société et dans la vie familiale. Son champ d'intervention est le secteur de la petite enfance (0 à 6 ans). Son activité s'appuie sur une crèche halte-garderie, structure pilote, un centre de formation et le projet "enfantdifferent.org ".

T : 04 78 60 52 59279, rue André Philip - 69003 Lyon 3ème - Voir le plan

Ateliers de marionnettiste pour enfants (y compris pour enfants fragilisés): découverte de la fabrication de marionnettes, création de pièces, effets de voix...

T : 04 78 45 85 0313, chemin du Vallier - 69670 Vaugneray - Voir le plan

Animé par la volonté d'être plus proche des citoyens pour proposer des services de proximité, le Département a créé dans chaque canton du Rhône ou arrondissement de Lyon, un point d'accueil pour toutes les compétences départementales. Ces Maisons du Rhône (MDR) ont pour mission de gérer tous les domaines relevant des compétences départementales.

Sur le site du département, vous trouverez la liste complète des Maisons du Rhône.

T : 04 72 61 77 7729, et 31 cours de la Liberté - 68483 Lyon Cedex 03 - Voir le plan

C'est à la Direction Diocésaine de l'Enseignement Catholique qu'il faut vous adresser en priorité si vous souhaitez inscrire votre enfant dans le privé, quel que soit son niveau scolaire (de la maternelle au lycée).

T : 04 78 38 04 016, avenue Adolphe-Max - 69321 Lyon cedex 05 - Voir le plan

L'OMS est l'autorité directrice et coordonatrice, dans le domaine de la santé, des travaux ayant un caractère international au sein du système des Nations Unies. Elle est chargée de diriger l'action sanitaire mondiale, de définir les programmes de recherche en santé, de fixer des normes et des critères, de présenter des options politiques fondées sur des données probantes, de fournir un soutien technique aux pays et de suivre et d'apprécier les tendances en matière de santé.

Au 21ème siècle, la santé est une responsabilité partagée qui suppose un accès équitable aux soins essentiels et la défense collective contre des menaces transnationales.

http://www.who.int/about/fr/

L'association REFLET 21, consacrée aux problèmes de la trisomie 21, a vu le jour le 20 novembre 1998. Elle réunit des parents d'enfants trisomiques, des sympathisants, des professionnels de la santé ou de l'éducation et des chercheurs. Le premier but est d'offrir dans la région lyonnaise un réseau d'entraide et d'information pour les personnes confrontées à la trisomie 21.
Des conférences et débats sont organisés autour de problèmes liés à la trisomie et autres handicaps. A plus long terme, REFLET 21 souhaite créer en milieu rural un centre de vie accueillant des personnes handicapées et organisant pour elles des activités créatrices.

A plus long terme, REFLET 21 souhaite créer à Lyon ou sa banlieue, un lieu de vie lié à un centre d'activités et de loisirs.

http://www.reflet21.org/

Le Théâtre de Création est un équipement de la Ville de Grenoble dont la mission est le soutien, l'accompagnement et la promotion de spectacles des compagnies indépendantes de Grenoble, dans le cadre de résidences de création et de diffusion.
Il programme aussi des spectacles de compagnies régionales et cherche à développer des actions artistiques pour dialoguer avec le public.
La création est au centre de son projet, son partage avec le public en est le coeur.

Le théâtre est réservé aux personnes à mobilité réduite.

T : 04 76 84 01 84182, cours Berriat - 38000 Grenoble - Voir le plan

UNAFAM Union Nationale des Amis ou Familles de Personnes malades et Handicapées psychiques.

ondée en 1963, reconnue d'utilité publique en 68, l'Unafam affronte depuis plus de 40 ans la question de la maladie mentale sous l'angle spécifique de l'aide aux familles -ce sont 12 500 adhérents Unafam seulement en 2008 sur une population de familles touchées estimée entre 600 000 et 1,2 million-.
La mission principale de l'Unafam : écouter, aider les familles mais aussi les informer et les orienter sur les structures existantes. L'entraide et les rencontres organisées par l'association permettent de confronter les expériences et d'échapper à l'isolement des familles. Maladie imprévisible pour les uns, invisible pour les autres, elle a des incidences sur la vie sociale et les malades ont du mal à trouver leur place dans la cité.

T : 06 63 66 14 07